07.01.2014  |  IT

GS1-standard får grønt lys af de amerikanske myndigheder

Indhold fra partner Hvad er dette?

Den amerikanske Food and Drug Administration har godkendt GS1 som udsteder af Unique Device Identifiers.

GS1, der udvikler globale standarder for unik produkt-identifikation, automatiseret datafangst og datadeling, har opnået U.S. Food and Drug Administrations (FDA) godkendelse som udsteder af Unique Device Identifiers (UDI).  

Læs også: Myndighedskrav åbner op for store effektivitetsgevinster

Dermed imødegår de globale GS1-standarder den amerikanske stats kriterier for UDI’er, der hjælper virksomheder med at leve op til den nye FDA UDI-regulering, der blev offentliggjort i september 2013 for at støtte supply chain- og patientsikkerheden.

UDI-systemet sigter mod at skabe et ensartet verdensomspændende system for produktidentifikation, der skal forbedre sundhedsvæsenets processer og patientsikkerhed.

Læs også: Novozymes gør livet lettere for kunderne

FDA’s UDI-regler er de første til at blive realiseret, men det forventes, at de bliver fulgt af lignende reguleringer verden over.

- JKK 

  SCM.dk anvender cookies, som vi bruger til at huske dine indstillinger og statistik m.m. Når du fortsætter med at bruge websitet accepterer vores nye cookie- og persondatapolitik. Læs mere